Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
339 118-8 ou 34009 339 118 8 1
3 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2017
558 878-8 ou 34009 558 878 8 1
10 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/06/2017
34009 300 ou 7 8
3 plaquette(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/06/2017
34009 550 ou 3 8
10 plaquette(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/06/2017
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