Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 11/12/1990
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste II
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            333 412-1 ou 34009 333 412 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/1997 
                        
                                             
                            558 546-5 ou 34009 558 546 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2009 
                        
                                             
                            343 039-1 ou 34009 343 039 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            343 041-6 ou 34009 343 041 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2015 
                        
                                             
                            344 551-8 ou 34009 344 551 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation:14/06/2002 
                        
                                             
                            344 552-4 ou 34009 344 552 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2011 
                        
                                         
                     
                         
                             
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