Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TAKEDA FRANCE SAS depuis le 18/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 11/12/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
333 412-1 ou 34009 333 412 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/10/1997
558 546-5 ou 34009 558 546 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2009
343 039-1 ou 34009 343 039 1 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
343 041-6 ou 34009 343 041 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2015
344 551-8 ou 34009 344 551 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/06/2002
344 552-4 ou 34009 344 552 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2011
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