Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de cétirizine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 17/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 18/04/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
367 000-8 ou 34009 367 000 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 001-4 ou 34009 367 001 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 611-7 ou 34009 566 611 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 612-3 ou 34009 566 612 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 002-0 ou 34009 367 002 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 003-7 ou 34009 367 003 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 614-6 ou 34009 566 614 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 615-2 ou 34009 566 615 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 421-8 ou 34009 384 421 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/09/2010
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