Produits de santéSITAGLIPTINE Teva Sante 50 mg, comprimé pelliculé (63456483)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sitagliptine : 50 mg
. Sous forme de : malate de sitagliptine
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 04/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/04/2018
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (37 résultats)
Focus
S'informer
Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)- Diabète de type 2 : nouvelles données sur le risque pancréatique chez les patients diabétiques traités par les incrétinomimétiques - Point d'information (27/03/2013)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 7 nouveaux médicaments, 3 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de janvier 2018 du CHMP - Point d'Information (21/02/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (28/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (14/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (24/04/2020)
-
Exposition aux incrétinomimétiques et risque de cancer du pancréas chez les patients atteints de diabète de type 2 (14/12/2016)
-
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
-
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
-
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2010 (28/09/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 29/10/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (29/11/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
CT Pharmacovigilance du 12/12/2017 - Compte-rendu CT0120171103 (25/05/2018)
-
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Compte-rendu CT012015073 (28/12/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 07/07/2015 - Ordre du jour CT012015071 (06/07/2015)
-
CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Compte-rendu CT012013043 (24/10/2013)
-
CT Pharmacovigilance du 18/06/2013 - Ordre du jour CT012013041 (17/06/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
-
CFP Substances chimiques du 07/06/2019 - Compte-rendu CP052019013 (08/01/2020)
-
CFP Substances chimiques du 12/10/2018 - Compte-rendu CP052018013 (02/04/2019)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Compte-rendu CP032015023 (08/03/2016)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 28/05/2015 - Ordre du jour CP032015021 (27/05/2015)
-
CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Compte-rendu CP052014043 (27/01/2015)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033 (14/01/2015)
-
CFP Substances chimiques du 02/10/2014 - Ordre du jour CP052014041 (01/10/2014)
-
CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Ordre du jour CP032014031 (29/09/2014)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (19/01/2021)
-
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage (14/12/2020)
2017 - droit d'auteur ANSM