NORVIR 80 mg/ml, solution buvable (63462422)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> ritonavir : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG depuis le 31/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/08/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

341 786-4 ou 34009 341 786 4 1
5 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 90 ml avec 5 seringue(s) doseuse(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/02/2012

416 967-0 ou 34009 416 967 0 1
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 90 ml avec 1 seringue(s) doseuse(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2017

Infos de sécurité sanitaire (114 résultats, Tout afficher...)

Focus

Dossiers

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments