Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/06/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 183-7 ou 34009 386 183 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 186-6 ou 34009 386 186 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 218-5 ou 34009 386 218 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 219-1 ou 34009 386 219 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/08/2012
386 221-6 ou 34009 386 221 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 236-3 ou 34009 386 236 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 253-5 ou 34009 386 253 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 320-4 ou 34009 386 320 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/08/2012
386 321-0 ou 34009 386 321 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 342-8 ou 34009 386 342 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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