Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 30/04/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/1983
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
326 257-4 ou 34009 326 257 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/1999
350 606-5 ou 34009 350 606 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2014
372 226-0 ou 34009 372 226 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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