MOMETASONE Zentiva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale (63491598)

Composition en substances actives


suspension composition pour une dose délivrée
> furoate de mométasone : 50,00 microgrammes
  . Sous forme de : furoate de mométasone monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 25/10/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 8 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 g (60 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 g (120 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation:05/05/2020

34009 301 ou 0 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 8
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 5
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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