MOXONIDINE Mylan 0,4 mg, comprimé pelliculé (63500702)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

373 535-7 ou 34009 373 535 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 536-3 ou 34009 373 536 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/05/2013

373 538-6 ou 34009 373 538 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2013

373 539-2 ou 34009 373 539 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 540-0 ou 34009 373 540 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2013

373 541-7 ou 34009 373 541 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/05/2013

568 364-7 ou 34009 568 364 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (15 résultats)

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