Produits de santéGAMBROSOL 10 L GLUCOSE 1,5 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche (63501117)
Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> chlorure de calcium : 0,26 g
> glucose anhydre : 15 g
> chlorure de sodium : 5,4 g
> chlorure de magnésium hexahydraté : 0,051 g
> lactate de sodium anhydre : 4,5 g
. Sous forme de : lactate de sodium, solution de
Titulaire(s) de l'AMM
GAMBRO LUNDIA AB depuis le 17/06/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 378-5 ou 34009 558 378 5 5
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 379-1 ou 34009 558 379 1 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 381-6 ou 34009 558 381 6 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 383-9 ou 34009 558 383 9 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 384-5 ou 34009 558 384 5 6
2 poche(s) PVC de 4500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
2 poche(s) PVC de 4500 ml - avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 385-1 ou 34009 558 385 1 7
10 poche(s) PVC de 500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
10 poche(s) PVC de 500 ml avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 386-8 ou 34009 558 386 8 5
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 387-4 ou 34009 558 387 4 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 389-7 ou 34009 558 389 7 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec tubulure(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 390-5 ou 34009 558 390 5 7
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
558 392-8 ou 34009 558 392 8 6
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 472-1 ou 34009 558 472 1 2
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 473-8 ou 34009 558 473 8 0
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec connecteur
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):28/04/2005
559 185-6 ou 34009 559 185 6 1
2 poche(s) PVC de 5000 ml - avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 poche(s) PVC de 5000 ml - avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 053-6 ou 34009 561 053 6 6
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 054-2 ou 34009 561 054 2 7
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 055-9 ou 34009 561 055 9 5
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 056-5 ou 34009 561 056 5 6
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 057-1 ou 34009 561 057 1 7
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 058-8 ou 34009 561 058 8 5
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 059-4 ou 34009 561 059 4 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 060-2 ou 34009 561 060 2 8
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques
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Évaluation du risque lié à l’utilisation de l’aluminium dans les produits cosmétiques - Rapport (17/11/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
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Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
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