Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 13/01/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 20/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
388 715-6 ou 34009 388 715 6 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2010
388 716-2 ou 34009 388 716 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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