Produits de santéOSTEOCIS 3 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique (63521034)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> oxidronate de sodium : 3,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CIS BIO INTERNATIONAL depuis le 14/12/1982
Données administratives
Date de l'AMM: 21/02/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
554 212-5 ou 34009 554 212 5 2
5 flacon(s) en verre de 14,2 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1983
5 flacon(s) en verre de 14,2 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1983
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives) (24/07/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Compte-rendu GT032016053 (21/04/2017)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 09/09/2016 - Ordre du jour GT032016051 (10/10/2016)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 19/03/2015 - Ordre du jour GT032015021 (20/03/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire des 19 et 20/02/2015 - Ordre du jour GT032015011 (19/02/2015)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Compte rendu GT032013043 (04/03/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/06/2013 - Ordre du jour GT032013041 (04/03/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
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