SUMATRIPTAN Winthrop 100 mg, comprimé pelliculé (63532486)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sumatriptan : 100 mg
  . Sous forme de : succinate de sumatriptan

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 04/12/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

377 671-2 ou 34009 377 671 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 672-9 ou 34009 377 672 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 673-5 ou 34009 377 673 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 674-1 ou 34009 377 674 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 676-4 ou 34009 377 676 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 677-0 ou 34009 377 677 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 678-7 ou 34009 377 678 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 679-3 ou 34009 377 679 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 682-4 ou 34009 377 682 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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