Produits de santéOXOMEMAZINE Zentiva 0,33 mg/ml, sirop (63537451)
Composition en substances actives
sirop composition pour 100 ml de sirop
> oxomémazine : 0,033 g
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
492 468-1 ou 34009 492 468 1 6
flacon(s) en verre de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:15/09/2010
flacon(s) en verre de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Déclaration de commercialisation:15/09/2010
Focus
S'informer
Questions / Réponses - Médicaments
-
Prise en charge de la toux chez le nourrisson (enfant de moins de 2 ans) - Questions/réponses (27/10/2010)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Spécialités antihistaminiques H1 de première génération à base de phénothiazines (prométhazine, alimémazine et oxomémazine), chlorphénamine,pimétixène, ainsi que le fenspiride, utilisées dans le traitement de la toux : Contre-indications chez l'enfant de (15/03/2011)
-
Liste des spécialités antitussives contre-indiquées chez l'enfant de moins de 2 ans (09/11/2010)
2017 - droit d'auteur ANSM