RISEDRONATE EG 5 mg, comprimé pelliculé (63538286)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 5 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 5,74 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 22/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 22/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament soumis à prescription médicale

Présentations

497 287-5 ou 34009 497 287 5 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 288-1 ou 34009 497 288 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 289-8 ou 34009 497 289 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2011

497 290-6 ou 34009 497 290 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 291-2 ou 34009 497 291 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 749-9 ou 34009 578 749 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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