DILTIAZEM Teva Sante LP 300 mg, gélule à libération prolongée (63541827)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 01/07/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 01/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

274 807-9 ou 34009 274 807 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2014

269 308-8 ou 34009 269 308 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 309-4 ou 34009 269 309 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 310-2 ou 34009 269 310 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 311-9 ou 34009 269 311 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2014

269 312-5 ou 34009 269 312 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 329-8 ou 34009 584 329 8 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 330-6 ou 34009 584 330 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 331-2 ou 34009 584 331 2 2
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (61 résultats)

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