Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> somatostatine : 0,25 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 19/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 19/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
577 134-0 ou 34009 577 134 0 9
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:30/05/2017
577 135-7 ou 34009 577 135 7 7
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 136-3 ou 34009 577 136 3 8
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 138-6 ou 34009 577 138 6 7
25 flacon(s) en verre - 25 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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