AMLODIPINE Zydus 5 mg, gélule (63566442)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 5,00 mg
  . Sous forme de : amlodipine (bésilate d')

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 02/03/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 02/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

379 156-8 ou 34009 379 156 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/08/2007

379 157-4 ou 34009 379 157 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/04/2008

570 664-4 ou 34009 570 664 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (64 résultats)

Focus

Dossiers

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English