Composition en substances actives
collyre composition pour 100 ml
> chlorhydrate de lévobunolol : 0,5 g
Titulaire(s) de l'AMM
ALLERGAN France depuis le 06/01/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 06/01/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 393-6 ou 34009 342 393 6 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 394-2 ou 34009 342 394 2 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 395-9 ou 34009 342 395 9 5
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 861-0 ou 34009 345 861 0 1
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1999
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