Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valsartan : 160 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HELM GmbH depuis le 30/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 30/09/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
418 507-7 ou 34009 418 507 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 508-3 ou 34009 418 508 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 510-8 ou 34009 418 510 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 511-4 ou 34009 418 511 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 512-0 ou 34009 418 512 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 513-7 ou 34009 418 513 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 061-0 ou 34009 580 061 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 062-7 ou 34009 580 062 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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