Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rivastigmine base : 1,5 mg
. Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 2,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 11/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 11/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
224 762-1 ou 34009 224 762 1 6
28 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 763-8 ou 34009 224 763 8 4
30 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 764-4 ou 34009 224 764 4 5
56 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 765-0 ou 34009 224 765 0 6
60 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 127-2 ou 34009 583 127 2 4
112 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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