Produits de santéPEGINTRON 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (63578238)
Composition en substances actives
poudre composition pour 0,5 ml de solution reconstituée
> peginterféron alfa-2b : 100 microgrammes
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 28/09/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
355 227-2 ou 34009 355 227 2 6
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 228-9 ou 34009 355 228 9 4
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 0,7 ml avec 1seringue(s) avec 2 aiguille(s) avec 1 tampon nettoyant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 0,7 ml avec 1seringue(s) avec 2 aiguille(s) avec 1 tampon nettoyant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 229-5 ou 34009 355 229 5 5
4 flacon(s) en verre - 4 ampoule(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre - 4 ampoule(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 230-3 ou 34009 355 230 3 7
4 flacon(s) en verre - 4 ampoule(s) en verre de 0,7 ml avec 4 seringue(s) avec 8 aiguille(s) avec 4 tampon(s) nettoyant(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre - 4 ampoule(s) en verre de 0,7 ml avec 4 seringue(s) avec 8 aiguille(s) avec 4 tampon(s) nettoyant(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 232-6 ou 34009 355 232 6 6
6 flacon(s) en verre - 6 ampoule(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre - 6 ampoule(s) en verre de 0,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 262-2 ou 34009 355 262 2 9
12 flacon(s) en verre - 12 ampoule(s) en verre de 0,7 ml avec 12 seringue(s) avec 24 aiguille(s) avec 12 tampon(s) nettoyant(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre - 12 ampoule(s) en verre de 0,7 ml avec 12 seringue(s) avec 24 aiguille(s) avec 12 tampon(s) nettoyant(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
S'informer
Pegasys® 180 µg/0,5 ml solution injectable en seringue pré remplie (peginterféron alfa-2a) : Information relative à un cas de falsification d'une spécialité pharmaceutique intervenue sur le territoire allemand - Lettre aux professionnels de santé (13/11/2013)- ViraferonPeg - peginterféron alfa-2b - Mise à disposition et recommandations pour une utilisation sécurisée du nouveau stylo pré-rempli "Clearclick"- Lettre aux professionnels de santé (03/09/2013)
- Information importante concernant la manipulation du stylo injecteur de ViraferonPeg® - Lettre aux professionnels de santé (20/07/2012)
- L’ANSM rappelle les messages visant à améliorer le bon usage du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) à tous les acteurs concernés - Point d'information (10/07/2012)
- Stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) : actions pour minimiser le risque de mauvaise manipulation par les patients - Point d'information (29/06/2012)
- Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Rapport du CHMP de l’Agence européenne du médicament -Point d'information (14/06/2012)
- Suspicion de dysfonctionnement du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Entretien avec les laboratoires MSD et les associations de patients - Point d'information (02/03/2012)
- Dysfonctionnements du stylo injecteur de ViraféronPeg (peg-interféron alfa-2b) - Point d'information (09/02/2012)
- Avis favorable pour l’octroi d’une nouvelle AMM, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’octobre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
- Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (27/03/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
Recommandations - Médicaments
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
-
Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
-
CT Pharmacovigilance du 15/12/2015 - Compte-rendu CT0120150113 (23/03/2016)
-
CT Pharmacovigilance du 14/10/2013 - Compte-rendu CT012013073 (29/01/2014)
-
CT Pharmacovigilance du 12/11/2013 - Compte-rendu CT01213083 (27/11/2013)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
- Information in English
-
Medicinal products and driving (02/07/2009)
2017 - droit d'auteur ANSM