RENAGEL 400 mg, comprimé pelliculé (63582756)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de sévélamer : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GENZYME EUROPE B.V. depuis le 23/04/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 23/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

357 264-2 ou 34009 357 264 2 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 133-7 ou 34009 563 133 7 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 134-3 ou 34009 563 134 3 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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