Composition en substances actives
solution composition pour 1 L de solution
> albumine humaine : 200 g
Titulaire(s) de l'AMM
LFB-BIOMEDICAMENTS depuis le 28/09/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 30/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé
L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
564 469-9 ou 34009 564 469 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 mL
Déclaration de commercialisation:02/01/1995
564 507-8 ou 34009 564 507 8 7
1 flacon(s) en verre de 50 mL
Déclaration de commercialisation:02/01/1995
586 755-4 ou 34009 586 755 4 6
6 poche(s) polypropylène de 50 ml munie(s) d'un embout dévissable polypropylène et une surpoche ( abrogée le 21/09/2020)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 758-3 ou 34009 586 758 3 6
6 poche(s) polypropylène de 100 ml munie(s) d'un embout dévissable polypropylène et une surpoche ( abrogée le 21/09/2020)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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