RISPERIDONE Zentiva 1 mg/ml, solution buvable (63590105)

Composition en substances actives

solution composition pour 1 ml
> rispéridone : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/11/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 820-2 ou 34009 382 820 2 3
1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation:01/12/2008

382 821-9 ou 34009 382 821 9 1
1 flacon(s) en verre brun de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation:01/12/2008

382 822-5 ou 34009 382 822 5 2
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 823-1 ou 34009 382 823 1 3
1 flacon(s) en verre brun de 120 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation:01/12/2008

382 824-8 ou 34009 382 824 8 1
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation non communiquée: