KETAMINE Renaudin 50 mg/ml, solution injectable (63597509)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule de 5 ml
> kétamine : 250 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de kétamine 288,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 11/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 11/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
stupéfiants

Présentations

578 540-2 ou 34009 578 540 2 7
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 541-9 ou 34009 578 541 9 5
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:23/11/2010

578 542-5 ou 34009 578 542 5 6
20 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 543-1 ou 34009 578 543 1 7
50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 544-8 ou 34009 578 544 8 5
100 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 545-4 ou 34009 578 545 4 6
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 546-0 ou 34009 578 546 0 7
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:26/03/2020

578 547-7 ou 34009 578 547 7 5
20 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 548-3 ou 34009 578 548 3 6
50 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 550-8 ou 34009 578 550 8 6
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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