SPIRONOLACTONE Zentiva 25 mg, comprimé pelliculé sécable (63603104)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 27/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

396 793-2 ou 34009 396 793 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 794-9 ou 34009 396 794 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/02/2010

396 795-5 ou 34009 396 795 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/10/2019

575 846-3 ou 34009 575 846 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats, Tout afficher...)

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