TRINIPATCH 15 mg/24 heures, dispositif transdermique (63604206)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 67,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES LAVIPHARM SAS depuis le 20/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

347 668-3 ou 34009 347 668 3 1
5 sachet(s) P-A-M-éthylène (SURLYN) aluminium polyéthylène papier de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 670-8 ou 34009 347 670 8 1
30 sachet(s) P-A-M-éthylène (SURLYN) aluminium polyéthylène papier de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:08/09/1999

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