TREVACLYN 1000 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée (63617303)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 1000 mg
> laropiprant : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME LTD depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 03/07/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

387 503-5 ou 34009 387 503 5 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 504-1 ou 34009 387 504 1 6
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 279-4 ou 34009 573 279 4 1
6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 280-2 ou 34009 573 280 2 3
12 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 281-9 ou 34009 573 281 9 1
49 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 505-8 ou 34009 387 505 8 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 506-4 ou 34009 387 506 4 5
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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