ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion (63617876)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> altéplase : 10 mg ou 20 mg ou 50 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE depuis le 11/04/1991

Données administratives

Date de l'AMM: 11/04/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

557 184-2 ou 34009 557 184 2 0
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/01/1993

558 529-3 ou 34009 558 529 3 3
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec canule(s) de transfert
Déclaration de commercialisation:19/05/1996

558 530-1 ou 34009 558 530 1 5
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec canule(s) de transfert
Déclaration de commercialisation:19/05/1996

574 194-2 ou 34009 574 194 2 4
5 flacon(s) en verre de 2,2 ml - 5 flacon(s) en verre de 2,2 ml ( abrogée le 11/08/2011)
Déclaration de commercialisation:09/06/2010

Infos de sécurité sanitaire (31 résultats)

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