AMLODIPINE/VALSARTAN Zydus 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé (63621013)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> amlodipine : 5 mg
  . Sous forme de : bésilate d'amlodipine
> valsartan : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 09/04/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 09/04/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 302 ou 3 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 4 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 5 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 6 2
56 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium unitaires prédécoupées de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 7 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 8 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 9 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 0 9
56 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium unitaires prédécoupées de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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