Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> ambroxol (chlorhydrate d') : 30 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 19/10/1984
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            327 403-4 ou 34009 327 403 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            327 404-0 ou 34009 327 404 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:23/04/1987 
                        
                                             
                            327 405-7 ou 34009 327 405 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            555 763-5 ou 34009 555 763 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 300  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            555 764-1 ou 34009 555 764 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) de 400  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            555 765-8 ou 34009 555 765 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) de 500  comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988 
                        
                                             
                            559 554-1 ou 34009 559 554 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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