Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ambroxol (chlorhydrate d') : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 01/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
327 403-4 ou 34009 327 403 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
327 404-0 ou 34009 327 404 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/04/1987
327 405-7 ou 34009 327 405 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 763-5 ou 34009 555 763 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) de 300 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
555 764-1 ou 34009 555 764 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) de 400 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998
555 765-8 ou 34009 555 765 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) de 500 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/08/1988
559 554-1 ou 34009 559 554 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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