LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable (63629490)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> ranibizumab : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 26/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE

Présentations

378 101-5 ou 34009 378 101 5 9
1 flacon(s) en verre de 0,23 ml avec aiguille(s) avec seringue(s) polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2018

276 054-8 ou 34009 276 054 8 2
1 flacon(s) en verre de 0,23 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 9
1 flacon(s) en verre de 0,23 ml avec aiguille(s) filtre(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (31 résultats, Tout afficher...)

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