solution composition pour 1 ml > ranibizumab : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 26/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/01/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
378 101-5 ou 34009 378 101 5 9
1 flacon(s) en verre de 0,23 ml avec aiguille(s) avec seringue(s) polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2018
276 054-8 ou 34009 276 054 8 2
1 flacon(s) en verre de 0,23 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 9
1 flacon(s) en verre de 0,23 ml avec aiguille(s) filtre(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: