EXELON 13,3 mg/24 h, dispositif transdermique (63629572)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> rivastigmine : 27 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 23/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 14/01/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

268 907-5 ou 34009 268 907 5 9
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 908-1 ou 34009 268 908 1 0
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 182-7 ou 34009 584 182 7 3
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 183-3 ou 34009 584 183 3 4
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

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Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

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Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

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