Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> vinorelbine base : 10,00 mg
. Sous forme de : tartrate de vinorelbine
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 28/02/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 28/02/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
572 273-2 ou 34009 572 273 2 6
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 274-9 ou 34009 572 274 9 4
5 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 275-5 ou 34009 572 275 5 5
10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 276-1 ou 34009 572 276 1 6
2 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 277-8 ou 34009 572 277 8 4
20 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 278-4 ou 34009 572 278 4 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 279-0 ou 34009 572 279 0 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 280-9 ou 34009 572 280 9 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 281-5 ou 34009 572 281 5 6
20 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 283-8 ou 34009 572 283 8 5
2 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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