ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
DUOTRAV 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution (63633802)
Composition en substances actives
collyre composition pour 1 ml de solution
> travoprost : 40 microgrammes
> timolol base : 5 mg
. Sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 30/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 24/04/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 749-4 ou 34009 375 749 4 5
1 flacon(s) polypropylène avec embout(s) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation:28/08/2006
569 562-7 ou 34009 569 562 7 2
3 flacon(s) polypropylène avec embout(s) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 563-3 ou 34009 569 563 3 3
6 flacon(s) polypropylène avec embout(s) de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (9 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse
(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Recommandations - Médicaments
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision)
(06/04/2009)
- Information in English
Medicinal products and driving
(02/07/2009)
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