Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> quétiapine : 100 mg
. Sous forme de : fumarate de quétiapine
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 02/05/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 347-3 ou 34009 375 347 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 349-6 ou 34009 375 349 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 350-4 ou 34009 375 350 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 352-7 ou 34009 375 352 7 4
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 353-3 ou 34009 375 353 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 355-6 ou 34009 375 355 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 356-2 ou 34009 375 356 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 357-9 ou 34009 375 357 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 358-5 ou 34009 375 358 5 4
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 123-9 ou 34009 577 123 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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