Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 7,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 05/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 05/08/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
419 396-4 ou 34009 419 396 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 397-0 ou 34009 419 397 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 398-7 ou 34009 419 398 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2017
419 399-3 ou 34009 419 399 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 400-1 ou 34009 419 400 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 401-8 ou 34009 419 401 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 402-4 ou 34009 419 402 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 403-0 ou 34009 419 403 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 404-7 ou 34009 419 404 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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