RIVASTIGMINE Qualimed 1,5 mg, gélule (63643262)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 1,5 mg
  . Sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 2,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

QUALIMED depuis le 01/10/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 01/10/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

491 998-7 ou 34009 491 998 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 999-3 ou 34009 491 999 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 001-6 ou 34009 492 001 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 002-2 ou 34009 492 002 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 003-9 ou 34009 492 003 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 004-5 ou 34009 492 004 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 005-1 ou 34009 492 005 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 681-1 ou 34009 577 681 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 682-8 ou 34009 577 682 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 006-8 ou 34009 492 006 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 007-4 ou 34009 492 007 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 008-0 ou 34009 492 008 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 009-7 ou 34009 492 009 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 010-5 ou 34009 492 010 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 011-1 ou 34009 492 011 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 012-8 ou 34009 492 012 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 683-4 ou 34009 577 683 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 684-0 ou 34009 577 684 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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