Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> fentanyl : 1,375 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES LAVIPHARM SAS depuis le 22/02/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
221 978-3 ou 34009 221 978 3 8
3 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
221 980-8 ou 34009 221 980 8 8
5 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation:23/03/2018
582 371-7 ou 34009 582 371 7 1
10 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 372-3 ou 34009 582 372 3 2
16 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 374-6 ou 34009 582 374 6 1
20 sachet(s) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) avec système de récupération
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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