TOPIRAMATE Arrow 25 mg, gélule (63652717)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> topiramate : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 12/11/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 637-8 ou 34009 398 637 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 638-4 ou 34009 398 638 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 639-0 ou 34009 398 639 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2018

398 640-9 ou 34009 398 640 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 641-5 ou 34009 398 641 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (96 résultats)

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