Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 10 mg
. Sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 404-3 ou 34009 374 404 3 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 406-6 ou 34009 374 406 6 0
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2007
568 565-2 ou 34009 568 565 2 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 407-2 ou 34009 374 407 2 1
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2007
568 566-9 ou 34009 568 566 9 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 408-9 ou 34009 374 408 9 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 409-5 ou 34009 374 409 5 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/02/2014
568 522-1 ou 34009 568 522 1 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 410-3 ou 34009 374 410 3 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 523-8 ou 34009 568 523 8 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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