LOPERAMIDE Sun 2 mg, gélule (63663368)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de lopéramide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 17/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 08/12/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

337 757-3 ou 34009 337 757 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2021

337 759-6 ou 34009 337 759 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 610-6 ou 34009 338 610 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

338 611-2 ou 34009 338 611 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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