Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 27/06/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 27/06/2012
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
224 339-1 ou 34009 224 339 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 341-6 ou 34009 224 341 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 342-2 ou 34009 224 342 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/04/2019
224 343-9 ou 34009 224 343 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 345-1 ou 34009 224 345 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
224 348-0 ou 34009 224 348 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/04/2019
224 353-4 ou 34009 224 353 4 3
flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 022-6 ou 34009 583 022 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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