ROPINIROLE Biogaran 0,25 mg, comprimé pelliculé (63675395)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 0,25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 29/12/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 29/12/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

216 996-7 ou 34009 216 996 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 997-3 ou 34009 216 997 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 999-6 ou 34009 216 999 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 000-2 ou 34009 217 000 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 001-9 ou 34009 217 001 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 002-5 ou 34009 217 002 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 003-1 ou 34009 217 003 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 004-8 ou 34009 217 004 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 006-0 ou 34009 217 006 0 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 007-7 ou 34009 217 007 7 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 008-3 ou 34009 217 008 3 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 010-8 ou 34009 217 010 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 011-4 ou 34009 217 011 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 012-0 ou 34009 217 012 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 013-7 ou 34009 217 013 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 014-3 ou 34009 217 014 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 016-6 ou 34009 217 016 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 017-2 ou 34009 217 017 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 018-9 ou 34009 217 018 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 019-5 ou 34009 217 019 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 020-3 ou 34009 217 020 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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