CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG Labo 8 mg/12,5 mg, comprimé (63677631)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 044-0 ou 34009 221 044 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 045-7 ou 34009 221 045 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 046-3 ou 34009 221 046 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/05/2012

221 048-6 ou 34009 221 048 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 049-2 ou 34009 221 049 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/05/2012

582 030-5 ou 34009 582 030 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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