Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> périndopril : 6,676 mg
. Sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
311 100-7 ou 34009 311 100 7 1
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
311 101-3 ou 34009 311 101 3 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2010
311 103-6 ou 34009 311 103 6 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
311 104-2 ou 34009 311 104 2 2
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 890-4 ou 34009 346 890 4 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/06/2010
346 892-7 ou 34009 346 892 7 7
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 893-3 ou 34009 346 893 3 8
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 896-2 ou 34009 346 896 2 8
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 897-9 ou 34009 346 897 9 6
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
346 898-5 ou 34009 346 898 5 7
plaquette(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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