PUREGON 150 UI/0,5 ml, solution injectable (63689021)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> follitropine bêta : 150 UI

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 06/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/04/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE

Présentations

351 409-9 ou 34009 351 409 9 9
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2007

351 410-7 ou 34009 351 410 7 1
5 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/05/2014

351 411-3 ou 34009 351 411 3 2
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (6 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles