Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diltiazem (chlorhydrate de) : 60,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/1979
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
323 817-9 ou 34009 323 817 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/06/1980
324 855-1 ou 34009 324 855 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 507-8 ou 34009 552 507 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
553 096-1 ou 34009 553 096 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1993
556 819-4 ou 34009 556 819 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/2003
563 131-4 ou 34009 563 131 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/03/2014
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