RANITIDINE Sandoz 150 mg, comprimé pelliculé (63715459)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 150 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 170 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 28/10/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

367 965-3 ou 34009 367 965 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 967-6 ou 34009 367 967 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 968-2 ou 34009 367 968 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 969-9 ou 34009 367 969 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013

367 970-7 ou 34009 367 970 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 971-3 ou 34009 367 971 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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